1 前言 在工業生產溴化鈉中 ,其含量作為生產中的基本指標 ,是衡量產品品質的基本要求之一 ,本方法采用硝酸銀在硝酸酸性條件下滴定溴化物中的溴 ,使之生成沉澱 ,進而計算出溴含量。 本方法根據 HG/T3811-2006 中的仲裁法進行實驗,數據重複性良好,能夠明顯的找到滴定終點,並且數據結果準確,是一個安全高效的方法。 2 儀器和試劑 2.1 儀器 JH-T6 全自動電位滴定儀 複合銀電極、 10mL 滴定管 2.2 試劑 硝酸銀標準溶液( 0.1028mol/L),硝酸( 1+4 )和( 2+3 )。 3 實驗方法 3.1 實驗步驟 3.1.1 氯離子含量測定 精確稱取 0.1g 左右樣品 ,精確至 0.001g。加入硝酸( 2+3 )50mL ,放置在通風櫥內 80℃水浴加熱,直至溶液黃色消失。少量水清洗杯壁,冷卻至室溫,再加入 10mL 硝酸( 1+4 ),用硝酸銀標準溶液( 0.1mol/L)滴定至終點,記下終點體積。同時做空白實驗。
3.1.2 溴離子含量測定 精確稱取 0.1g 左右樣品,精確至 0.001g。加入一級水 50mL 溶解,再加入硝酸( 1+4 ) 10mL ,用硝酸銀標準溶液( 0.1mol/L)滴定至終點,記下終點體積。同時做空白實驗。 3.2 儀器參數 3.2.1 氯離子含量測定 滴定模式: | 動態滴定 | 最小添加體積 | 0.02mL | 電極平衡時間: | 4s | 預攪拌時間: | 10s | 電極平衡電位: | 1mv | 滴定速度: | 標準 | 結束體積: | 10mL | 預滴定添加體積 | 0mL | 電位突躍量 : | 150 | 滴定前平衡電位: | 10mv | 預控 mv 值: | 無 | 相關係數: | 3.55 |
3.2.1 溴離子含量測定 滴定模式: | 動態滴定 | 最小添加體積 | 0.02mL | 電極平衡時間: | 4s | 預攪拌時間: | 10s | 電極平衡電位: | 1mv | 滴定速度: | 標準 | 結束體積: | 10mL | 預滴定添加體積 | 0mL | 電位突躍量 : | 150 | 滴定前平衡電位: | 10mv | 預控 mv 值: | 無 | 相關係數: | 7.99 |
4 結果與討論 4.1 實驗數據 4.1.1 溴含量測定 樣品名稱 | 滴定液濃度 ( mol/L ) | 取樣量 ( g ) | 滴定體積 ( mL ) | 溴離子+氯離 子含量( % ) | 平均值( % ) | 溴離子含量 ( % ) | 溴化鈉 | 0.1028 | 0.40355 | 28.777 | 58.450 | 58.344 | 31.498 | 0.12879 | 9.223 | 58.433 | 0.12224 | 8.714 | 58.149 |
4.1.2 氯離子含量 樣品名稱 | 滴定液濃度 ( mol/L ) | 取樣量 ( g ) | 滴定體積 ( mL ) | 氯離子含量 ( % ) | 平均含量 ( % ) | 溴化鈉 | 0.1028 | 0.12279 | 3.734 | 11.276 | 11.928 | 0.10509 | 3.421 | 11.671 | 0.13616 | 4.850 | 12.838 |
4.2 計算公式 4.2.1 溴含量計算公式: W KW 2 式中:W1---試樣的溴含量,單位為( % ); V---試樣消耗硝酸銀標準滴定溶液體積,單位為毫升( ml);
M---溴化物的摩爾質量,單位為( g/mol); C---硝酸銀標準滴定的實際濃度,單位為摩爾每升( mol/L); m---試樣質量,單位為克( g); K---氯化物換成溴化物的係數; W2---氯化物的含量,單位( % )。 4.2.2 氯化物含量計算公式: W  式中:W2---氯化物的含量,單位( % ); V---試樣消耗硝酸銀標準滴定溶液體積,單位為毫升( ml); M---氯化物的摩爾質量,單位為( g/mol); C---硝酸銀標準滴定的實際濃度,單位為摩爾每升( mol/L); m---試樣質量,單位為克( g)。 4.3 滴定圖譜 4.3.1 溴化物含量測定:
4.3.2 氯化物:  4.4 結論 從結果可以看出,用電位滴定儀測定溴化鈉中溴含量,實驗結果重複性好,電位突躍明顯,可以自動完成,無需手工操作,若采取自動進樣器進樣,可以極大程度的解放實驗室監測人員雙手,提高工作效率。
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